Lista de Formações

Cursos realizados pela Formiventos com condições especiais para associados APREFAR.
  • Boas práticas de documentação
    Boas práticas de documentação
    Principios e regras essenciais para a correta criação e manutenção de todos os procedimentos, instruções, contratos, registos e dados escritos em papel ou formato electrónico.
    10 nov 2020
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  • Controlo de alterações
    Controlo de alterações
    Como desenhar, organizar e implementar o processo de control de alterações como parte essencial do Sistema de Qualidade.
    11 nov 2020
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  • Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos
    Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos
    Adquira uma imagem clara e completa dos fundamentos, aspetos chave e exigências legais.
    11 nov 2020
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  • AUTOINSPEÇÕES ao Sistema GDP
    AUTOINSPEÇÕES ao Sistema GDP
    Planeamento, realização, relatórios, classificação não conformidades, CAPAS e KPIs
    19 nov 2020
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  • Boas Práticas de Fabrico GMP 2020
    Boas Práticas de Fabrico GMP 2020
    Esta formação fornece um análise detalhado das novas regulamentações internacionais, iniciativas ou diretrizes ; como documentar e implementar estas novidades para garantir a melhoria continua do Sistema de Gestão da Qualidade.
    24 nov 2020
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  • ATUALIZAÇÃO NAS BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA
    ATUALIZAÇÃO NAS BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA
    Nova edição revista, com conteúdos mais aprofundados
    25 nov 2020
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  • QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS em ambiente GMP
    QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS em ambiente GMP
    Uma visão abrangente, completa e imprescindível do Sistema de Gestão de Qualidade em ambiente GMP
    25 nov 2020
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  • Validação de processos
    Validação de processos
    Este curso analisará o novo marco normativo da Validação de processos de acordo com a nova Guideline “Process validation for finished products - information and data to be provided in regulatory submissions”.
    26 nov 2020
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  • Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
    Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
    Garanta a correcta avaliação, verificação e documentação do seu Sistema CAPA:
    02 dez 2020
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  • Impurezas: novidades e aspectos críticos na aplicação das guidelines ICH Q3 C (R6) E D
    Impurezas: novidades e aspectos críticos na aplicação das guidelines ICH Q3 C (R6) E D
    Processo de gestão das impurezas elementares, com uma abordagem baseada nos princípios da Gestão do Risco.
    03 dez 2020
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