Voltar 11 fev 2020
  • LABELLING de DISPOSITIVOS MÉDICOS 0

Achieve MDR-conforming labelling before the deadline

As alterações recentes nas regulamentações da etiquetagem de dispositivos médicos tornam essencial que os fabricantes, distribuidores e representantes comerciais se mantenham atualizados sobre os requisitos de conformidade.

 

A Formiventos apresenta-lhe um curso específico de actualização com o objetivo de efectuar uma revisão exaustiva sobre os pontos críticos da rotulagem e publicidade de Dispositivos Médicos.

 

Com uma componente prática, serão analisados os aspectos a considerar no que concerne ao quadro normativo, com especial atenção na nova Directiva dos Dispositivos Médicos, as regras, recomendações e obrigações dos agentes envolvidos (fabricantes, distribuidores e representantes comerciais).

 

Conduzido por uma experiente profissional na área, este programa está desenhado para fornecer aos profissionais do Mercado de DM toda a informação pertinente e necessária para voltar ao seu posto de trabalho com conhecimentos práticos e imediatamente utilizáveis:

•Implicações do EU MDR no etiquetagem , nomeadamente no Folheto de instruções (IFU)

•Gestão eficiente das atualizações no Folheto de instruções

•Símbolos conforme normas harmonizadas

•Responsáveis pela tradução da rotulagem e do Folheto de instruções

•Manutenção de um sistema de aprovação de materiais promocionais

•Garantir a consistência e a qualidade

 

Mais informações em: https://formiventos.com/project/labelling-de-dispositivos-medicos/